摘要：针对制浆造纸废水芬顿氧化过程产生的富铁污泥含铁量高的优势，及其易引起混合污泥脱水困难的问题，提出对富铁污泥进行酸处理溶出其中的Fe3+，以用作污泥调理剂的资源化利用新思路。采用元素分析仪、X射线荧光分析仪（XRF）和电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）等分析富铁污泥的组成，采用X射线衍射仪（XRD）和X射线光电子能谱仪（XPS）分析富铁污泥中铁元素的存在形式；以铁的溶出率和酸消耗量为指标优化酸处理富铁污泥的反应条件，以污泥比阻的降低程度为指标评价制得的污泥调理剂的调理效果，并与FeCl3进行对比。结果表明：富铁污泥中铁含量可达39.32%，主要以三价的水合氧化铁形式存在；常温下富铁污泥酸处理的优化条件是硫酸与绝干富铁污泥的质量比为0.91g/g，反应时间为180min，在此条件下铁溶出率可达57.24%。经酸处理后的富铁污泥制得的调理剂在投加量为城市污水处理厂剩余污泥干质量的3.40%（以铁计）时，可将污泥比阻降为其初始值的17.90%，与FeCl3的污泥调理效果相当，这说明该方法是制浆造纸厂富铁污泥资源化利用的一种可行工艺。
关键词：富铁污泥；污泥调理；制浆造纸废水；污泥比阻
为满足《制浆造纸工业污染物排放标准》（GB3544－2008）的要求，国内很多制浆造纸厂采用芬顿氧化法作为废水深度处理方法[1-4]，其原理是在强酸性条件下，利用Fe2+催化H2O2产生强氧化性的氢氧自由基（•OH），引发和传递自由基链反应，氧化分解污水中的难降解有机物质[5-6]。在芬顿氧化及后续的中和过程中，铁催化剂会以污泥形态与处理后的废水分离，这类污泥的含铁量可高达40%[7]，故称为富铁污泥。富铁污泥产量占制浆造纸厂污泥总量的20%左右。目前，造纸厂一般将富铁污泥与初沉和剩余污泥混合后加药脱水[1]，但由于富铁污泥絮体细小，污泥脱水所用的板框压滤机滤布和滤板孔眼容易被堵塞，污泥调理剂的用量也会增加，导致混合污泥脱水困难，这成为制浆造纸厂污泥处理中的普遍问题。此外，富铁污泥还含有一些重金属元素、卤化物及有机质等，处置不当会造成二次污染[7]。Qiang等系统研究了采用电化学方法还原Fe3+为Fe2+的条件，目的是将还原后的Fe2+重新返回芬顿过程，以减少Fe2+的消耗量[8]。但是，还原后混合液的循环回用会导致污泥中难降解有机物的释放、积累和盐分的积累，从而降低芬顿氧化和后续电化学还原的效率[9]。制浆造纸厂的混合污泥和城镇污水处理厂的剩余污泥一般采用聚丙烯酰胺作为污泥脱水的调理剂。美国水环境联合会编制的指南指出，随着浓缩和脱水系统的日益复杂化，虽然聚合物成为普遍使用的污泥调理剂，但FeCl3和石灰等无机化学调理剂仍在转鼓真空过滤和凹板式压滤机中大量使用[10]。目前，为达到脱水污泥含水率低于60%的指标，制浆造纸厂通常采用板框压滤机作为污泥脱水机械，因此铁盐作为调理剂具有巨大的应用潜力。此外，在进行污泥调理时，有机聚合物形成的絮体只能稳定几分钟，而采用无机调理剂时，形成的絮体能稳定数小时[10]，从而能够在长达4h的压滤周期内保证较低的污泥比阻，提高脱水效率。由于运行成本高，不论是作为预处理还是深度处理手段，生产规模的芬顿氧化案例并不多见[11]，而作为该工艺的副产品，富铁污泥是一种新的污泥类型。本文首先对这种富铁污泥的性质进行了研究，针对富铁污泥含铁量高的优势，及其易引起脱水困难的问题，提出了一种富铁污泥资源化利用的新思路，即将富铁污泥进行酸处理，溶出其中的Fe3+，并将其作为一种无机调理剂用于污泥的调理，以提高污泥的脱水性能，降低传统污泥调理剂的投加量，使得富铁污泥变成一种资源，而不是制浆造纸厂的负担。
1材料与方法
1.1污泥来源与分析
实验所用富铁污泥取自河北省某废纸制浆造纸厂污水处理站的芬顿反应池中，取后于4℃密闭冷藏。污泥样品经4000r/min离心并在103~105℃下烘干后，采用元素分析仪（ElementarVarioELcube，德国）分析其中的C、H、O、N、S元素，采用X射线荧光光谱仪（XRF，BrukerS4PIONEER，德国）分析金属元素；精确称取适量样品，用硝酸和盐酸消解后采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES，ShimadzuICPE-9000，日本）测试含铁量；采用X射线衍射仪（XRD，PANalyticalX’pertPRO，荷兰）分析样品的物相。样品冷冻干燥后采用X射线光电子能谱仪（XPS，KratosAXISULTRADLD，英国）分析污泥中铁元素的价态，X射线源为AlKα。
1.2实验方法
将富铁污泥在4000r/min条件下离心10min，测得此时污泥含水率（质量分数，下同）为84.23%。称取10.0g污泥，与一定浓度和体积的硫酸溶液进行反应，采用原子吸收分光光度计测定反应结束后溶液中铁的浓度，并根据污泥总铁含量计算铁的溶出率，以此为主要参数，评价反应时间、硫酸与富铁污泥配比等因素对酸处理富铁污泥效果的影响，优化富铁污泥的酸处理条件。在优化条件下对富铁污泥进行酸处理，将处理后的混合液用于调理西安市某污水处理厂的剩余污泥，在35.5kPa的真空压力下测定调理后污泥的比阻[12]，分析污泥调理效果，并与FeCl3和阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）的调理效果进行比较。实验用水为经过反渗透处理的超纯水，原子吸收分析所用的试剂均为优级纯，其余试剂为分析纯。
2实验结果与讨论
2.1富铁污泥的性质
2.1.1元素组成与铁含量分析采用元素分析仪和XRF对富铁污泥的元素组成进行分析，结果见表1。根据表1的结果，富铁污泥中C、H、O、N的质量分数分别为9.74%、2.10%、43.8%和1.14%，其中O含量最高，应该主要是与污泥中的无机元素结合形成了氢氧化物和氧化物。C一般主要来自有机物，富铁污泥含C说明污泥中含有一定量的有机物，而污泥的挥发性物质与总固体质量比的测定结果为28.66%，也可以证实这一点。富铁污泥中的有机物除了少部分来自芬顿处理后中和絮凝所投加的CPAM外，主要来自废水中未被氧化的有机物，说明虽然芬顿过程产生的OH基的标准氧化还原电位高达+2.80V，但仍难以将很多有机物彻底矿化，部分有机物的去除要依赖芬顿氧化过程产生的Fe3+的混凝沉淀作用[13]。无机物是富铁污泥的主要组成部分，ICP-OES测试结果表明，富铁污泥中Fe的质量分数为39.32%，与XRF测试结果一致。Benatti等将化学分析实验室的废水进行了芬顿氧化，产生的2种富铁污泥中Fe的质量分数分别为40.01%和32.42%[7]，与本文的实验结果接近。XRF测得Si、Ca和Ti的质量分数分别为0.88%、0.84%和0.60%，这3种元素都是常用的纸张填料如碳酸钙、高岭土、钛白粉的组分。此外，本研究采集的富铁污泥样品来源于河北某制浆造纸厂，该厂芬顿氧化工艺中使用的Fe2+催化剂为某钛白粉厂的副产品，这也是导致Ti含量高的原因。总之，除Fe外，其他元素与制浆造纸行业的原料和生产过程密切相关。2.1.2物相分析富铁污泥的XRD测试结果如图1所示。经过103~105℃烘干的粉末表观呈铁红色，但XRD衍射峰不明显，说明其中的化合物主要为无定形态。为分析富铁污泥的物相组成，采用XRD分析了分别经270、350和570℃干燥的污泥样品，结果见图1。从图中可以观察到，随着干燥温度的升高，赤铁矿（α-Fe2O3）的衍射峰越来越强，570℃时杂峰已不明显，说明常温条件下富铁污泥中的Fe主要以无定形的铁氧化物形式存在，结晶相很少。2.1.3Fe元素价态分析为确定富铁污泥中Fe的价态，对富铁污泥进行了XPS分析，采用C的标准峰位248.8eV进行荷电校正，全谱扫描和Fe2p精细扫描结果如图2所示。由图2a可以看出，表1中XRF分析的主要元素在XPS扫描时均有响应。对图2b的Fe2p精细扫描谱图用分峰软件进行分峰，参考XPS标准手册[14]及铁氧化物XPS的相关研究[15-19]，根据峰型、峰位、峰间距、峰面积及卫星峰的位置判断，富铁污泥中的Fe元素以三价的水合氧化铁和α-Fe2O3形式存在，这说明在芬顿氧化过程中Fe2+被氧化为Fe3+。一般认为芬顿反应后当pH需调至6以上进行中和时，Fe3+会转化为Fe(OH)3，但有研究表明，在某些条件下即使按OH-与Fe3+的物质的量比为3:1来投加碱，也未必生成化学计量的Fe(OH)3，而是可能生成不定型的水合氧化铁[20]。温度升高、pH接近水合氧化铁等电点的值以及少量Fe2+存在都会促进水合氧化铁转化为α-Fe2O3[20]。本研究实测的富铁污泥的pH为6.64，Zeta电位为-9.42mV，接近等电点，因此可能会促进生成少量的α-Fe2O3。对富铁污泥性质的研究表明，Fe在富铁污泥中以三价形态存在，其质量分数为39.32%，以Fe2O3计达56.17%，属含铁富矿，因此富铁污泥完全可以作为一种资源。
2.2富铁污泥的酸处理
2.2.1反应时间的影响在常温条件下，采用0.075和0.15mol/L两种浓度的硫酸2000mL分别在不同反应时间下与10.0g富铁污泥（含水率84.23%）进行反应，此时硫酸与绝干污泥的质量比分别为9.3和18.6g/g，实验结果如图3所示。由图3可以看出，随着反应时间的增加，富铁污泥中铁元素的溶出率呈现明显的上升趋势。采用浓度为0.075mol/L的硫酸处理时，当反应时间超过150min后曲线斜率降低，铁溶出率的升高趋势变缓，当反应时间达到300min后，富铁污泥中铁元素的溶出率趋于稳定，达88.33%；增加硫酸的浓度至0.15mol/L时，反应速率明显加快，当反应时间超过120min后，富铁污泥中铁元素的溶出率已趋于稳定，达90.49%。根据图3，确定酸处理富铁污泥的较佳反应时间为150~180min。后续的实验均选择180min为酸处理富铁污泥的反应时间。2.2.2硫酸与污泥配比的影响在常温条件下，取固定富铁污泥的质量为10.0g（含水率84.23%），分别采用浓度为0.028、0.046、0.074、0.092、0.18、、0.28、0.37和0.75mol/L的硫酸溶液200mL与富铁污泥进行反应，反应时间为180min，并计算出硫酸与绝干污泥的质量比（以下简称酸泥质量比）。实验结果如图4所示。由图4可以看出，随着酸泥质量比的增加（即硫酸浓度增加），富铁污泥中铁元素的溶出率呈现明显的上升趋势。当酸泥质量比上升到0.91g/g时，富铁污泥中铁元素的溶出率为57.24%。继续提高酸泥质量比，虽然铁溶出率仍会增加，但上升趋势明显变缓，因此确定较佳的酸泥质量比为0.91g/g。富铁污泥酸处理实验表明，常温下采用硫酸处理富铁污泥的较佳条件为：酸泥质量比0.91g/g，反应时间180min。在该条件下铁元素的溶出率可达57.24%。2.3富铁污泥酸处理后的污泥调理效果采用上述酸处理条件制备富铁污泥调理剂，按照调理剂中铁元素质量与剩余污泥干质量之比（以下简称铁泥质量比）分别为0.60%、1.10%、1.70%、2.30%、2.90%和3.50%的投加量，对城镇污水处理厂的剩余污泥进行调理，同时采用相同投加量的分析纯FeCl3对剩余污泥进行调理，以验证本文方法制得的污泥调理剂的效果。实验结果如图5所示。由图5可以看出：由本文方法制得的富铁污泥调理剂与FeCl3对剩余污泥比阻的影响趋势一致，随投加量增大，剩余污泥的比阻降低；当铁泥质量比同为3.40%时，富铁污泥调理剂和FeCl3分别可使剩余污泥的比阻降低为初始值的17.90%和15.93%，调理效果接近，说明采用酸处理富铁污泥的方法可以高效率地利用溶出Fe3+的调理性能，大幅度降低剩余污泥的比阻，提高其脱水性能。考虑到目前制浆造纸厂和城镇污水处理厂主要采用CPAM作为污泥脱水的调理剂，本文通过实验进一步研究了CPAM投加量对剩余污泥调理效果的影响，实验结果见图6。由图6可以看出，当CPAM与剩余污泥的质量比达到0.0936%时，污泥比阻即降到初始值的16.40%，说明在达到相近的调理效果时，CPAM的投加量低于本文方法制成的调理剂和FeCl3的投加量，但由于CPAM价格昂贵，所以采用本文方法制成的调理剂仍能显著节约成本。另外，根据《城镇污水处理厂污泥处理处置技术指南（试行）》，仅采用有机高分子调理剂时板框压滤一般只能达到65%~75%的含水率，难以稳定降到60%以下[21]。
3结论
（1）制浆造纸厂富铁污泥中铁的质量分数可达39.32%，以Fe2O3计为56.17%，属含铁富矿，具有很高的资源化潜力。富铁污泥中的铁元素主要以三价形式存在，不定型的水合氧化铁是其主要物相。（2）常温下优化富铁污泥硫酸溶出条件的实验表明，较佳的硫酸与绝干富铁污泥质量比为0.91g/g，反应时间为180min，在此条件下富铁污泥的铁溶出率可达57.24%。（3）酸处理富铁污泥制得的富铁污泥调理剂在投加量（以铁计）为剩余污泥干质量的3.40%时，可将剩余污泥的比阻降为其初始值的17.90%，与FeCl3的调理效果相当，说明将富铁污泥回用为污泥调理剂是制浆造纸厂富铁污泥资源化利用的一种可行工艺。
护理医学论文经济类期刊发表 作者：戎宇舟 葛强 李清 吴伏安 杨树成 齐随涛 单位：西安交通大学能源与动力工程学院 中国轻工业长沙工程有限公司 西安交通大学化学工程与技术学院
