青蛤(Cyclinasinensis)TLR2基因的克隆与表达分析

本文作者：任毅鹏；高晶；潘宝平；高虹；闫春财；成功正常投稿发表论文到《海洋与湖沼》2014年05期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：利用转录组文库分析得到青蛤(Cyclinasinensis)的Toll样受体2(Toll-likereceptor2,TLR2)基因序列,采用荧光定量PCR法分析该基因的表达过程。结果显示,青蛤TLR2基因的cDNA开放阅读框为2082bp,编码693个氨基酸,具典型的LRRs、单次跨膜区和TIR结构域。该基因在血淋巴中的表达量最高,与肝脏、鳃、外套膜、闭壳肌和性腺有显著性差异(P0.05)。在鳗弧菌和PolyI:C刺激下,青蛤血淋巴中TLR2基因3h开始升高,48h达到最大值,与对照组和空白组有极显著性差异(P0.01);藤黄微球菌刺激下,血淋巴中CsTLR2基因3h开始升高,48h亦达到最大值,实验组与对照组有显著性差异(P0.05)。
【论文正文预览】：青蛤(Cyclinasinensis)是我国重要的海产经济贝类,广泛分布于我国南北沿海滩涂及河口的泥砂质区域。近年来,随着我国海产贝类养殖产业的高速发展及养殖环境的恶化,青蛤的增养殖业受到了病害的严重困扰,相继出现了大面积死亡事件(孙国铭等,2004;曹华,2004)。因此,亟待探索青蛤
【文章分类号】：Q789
【稿件关键词】：青蛤转录组文库Toll样受体荧光定量PCR
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【稿件标题】：青蛤(Cyclinasinensis)TLR2基因的克隆与表达分析
【作者单位】：天津师范大学生命科学学院天津市动植物抗性重点实验室;
【发表期刊期数】：《海洋与湖沼》2014年05期
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