本文作者：王丽莎；朱乃硕；成功正常投稿发表论文到《复旦学报(自然科学版)》2014年04期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：细胞毒性T细胞相关抗原(CytotoxicTLymphocyteAssociatedAntigen4,CTLA-4)是体内重要的免疫负调控因子,它可与CD28竞争跟B7分子的结合,抑制T细胞的活化.程序性死亡蛋白配体2(ProgrammedDeathLigand-2,PD-L2)可以和其受体程序性死亡因子1(ProgrammedDeath1,PD-1)结合,产生的信号可以抑制TCR(TCellReceptor)介导的T细胞增殖和细胞因子产生.为了得到一种新型的高效免疫负调控蛋白,从人基因组中克隆了CTLA-4和PD-L2胞外区,并在大肠杆菌中实现了其融合表达和纯化.ConA转化实验表明,PD-L2/CTLA-4融合蛋白能显著抑制小鼠淋巴细胞增殖,抑制率达69%.相比于CTLA-4和PD-L2分子单独使用,抑制率分别提高了23%和10%,混合淋巴实验抑制率达71%,提示其具有免疫负调控功能.
【论文正文预览】：免疫反应过度激活引起的疾病在临床上非常普遍,包括类风湿性关节炎,红斑狼疮等自身免疫病和器官移植急性排斥等,对机体非正常的免疫应答的调控研究一直以来都是免疫学主要任务之一.免疫应答过激的主要机制在于体内病理性淋巴细胞的激活,使T细胞攻击自体组织或移植组织,同时产
【文章分类号】：Q789
【稿件关键词】：CTLA-PD-L重组蛋白免疫抑制原核表达
【参考文献】:

【稿件标题】：[ctla 4论文]PD-L2/CTLA-4融合蛋白的表达,纯化及初步功能鉴定
【作者单位】：复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系;
【发表期刊期数】：《复旦学报(自然科学版)》2014年04期
【期刊简介】：0......更多复旦学报(自然科学版)杂志社(http://www.400qikan.com/qk/6136/)投稿信息
【版权所有人】：王丽莎；朱乃硕；

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