本文作者：周小锋；蔡国强；成功正常投稿发表论文到《山西大学学报(自然科学版)》2014年04期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：研究了一种以2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶为起始原料,经选择性脱氯、Suzuki偶联及脱甲基三步反应合成有机医药中间体2-对氟苯基-5-羟基嘧啶的工艺,总收率达60%。分析探讨了反应机理和影响因素,产品结构经1HNMR表征确认。
【论文正文预览】：0引言嘧啶衍生物因其具有特殊的生物活性,常作为重要精细化工中间体应用于农用化学品[1-5]、医药化学品[6-8]的合成,尤其是近年来其在抗癌药物研究中备受重视[9-12]。2-对氟苯基-5-羟基嘧啶作为一种活性医药中间体,其合成方法的研究鲜有报道,本研究根据新药研发的需要,以2,4-
【文章分类号】：TQ254.1
【稿件关键词】：-对氟苯基--羟基嘧啶嘧啶Suzuki偶联
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【稿件标题】：[4 6 二羟基嘧啶论文]2-对氟苯基-5-羟基嘧啶的合成及表征
【作者单位】：杭州职业技术学院;浙江大学化学系;
【发表期刊期数】：《山西大学学报(自然科学版)》2014年04期
【期刊简介】：0......更多山西大学学报(自然科学版)杂志社(http://www.400qikan.com/qk/6705/)投稿信息
【版权所有人】：周小锋；蔡国强；

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