本文作者：许正新；王瑧瑧；王然；谢林俊；薛京伦；陈金中；成功正常投稿发表论文到《复旦学报(自然科学版)》2014年03期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：Bcl-2蛋白家族由一类含有特征性的Bcl-2同源结构BH、且主要调控细胞死亡的蛋白组成.Bax是一个含有多个特征性BH结构域、促进凋亡的蛋白.克隆了一个全新的Bax异构体Baxθ,其cDNA由外显子1,4,5,6组成.MTC表达谱分析显示Baxθ在人体各组织中广泛且不同强度的表达.将BaxθORF插入pEGFP-N1载体,转染HEK293细胞,观察到一个15ku的融合蛋白,提示Baxθ编码的蛋白是与Baxβ共用同一个C端,且使用一个全新的翻译起始位点.尽管Baxθ缺乏BH3结构域,但它在HEK293细胞中过表达时能促进细胞凋亡.截断体实验分析发现Baxθ第43~69位氨基酸残基可能与其促进细胞凋亡的活性有关.BH3结构域可能不是Bcl-2蛋白家族诱导细胞凋亡的唯一功能区域.
【论文正文预览】：Apoptosisistheprocessofprogrammedcelldeathwhichisexecutedandcontrolledbyseveralgroupsofproteins[1-2].ProteinsoftheBcl-2familyaremajorregulatorsofapoptosisandcharacterizedbyuptofourBcl-2homologydomains(BH1—BH4).TheBcl-2
【文章分类号】：Q255
【稿件关键词】：Bax异构体细胞凋亡
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【稿件标题】：异构体|一种新的Bax异构体Baxθ促进细胞凋亡(英文)
【作者单位】：复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室;扬州大学医学院药学系;
【发表期刊期数】：《复旦学报(自然科学版)》2014年03期
【期刊简介】：0......更多复旦学报(自然科学版)杂志社(http://www.400qikan.com/qk/6115/)投稿信息
【版权所有人】：许正新；王瑧瑧；王然；谢林俊；薛京伦；陈金中；

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