本文作者：文剑波；李郁欣；黄薇园；于向荣；黎元；成功正常投稿发表论文到《中国CT和MRI杂志》2014年09期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：目的探讨免疫功能正常的原发性中枢神经系统淋巴瘤常规MRI征象及3D增强多平面重建在诊断中的价值。方法回顾性分析93例病理证实的PCNSL患者,共计167个病灶的MRI特征;其中40例行术前常规增强扫描,41例因术中导航或穿刺行3D-TRA序列增强扫描,另有12名患者前后分别做了常规与3D增强扫描。通过X2检验比较常规MR增强与3D增强多平面重建对于PCNSL典型征象的显示率。结果93例患者均为B细胞性非霍奇金淋巴瘤。单发49例(52.6%),多发44例(47.3%);共检出167个病灶。病灶好发于幕上(142个,85%)主要分布于深部脑白质等近中线部位及靠近脑膜表面。MRI平扫病灶T1WI多呈等或稍低信号,T2WI多呈等或稍高信号。159个病灶在DWI上均呈高或稍高信号。增强后163个病灶实质成分均呈团块状、结节状明显强化,仅4例无强化。43个病灶出现典型的"马蹄征";23个病灶内或周围出现包绕血管征;8个出现"蝴蝶征";81个病灶邻近软脑膜强化;40个病灶周围室管膜强化;常规MRI增强和3D多平面重建对以上征象的显示率分别为(17.1%、34.7%;34.3%、32.0%;14.3%、32%;10.0%,18.7%)。结论PCNSL的MR表现具有特征性,3D增强扫描后的多平面重建可以提供更多的诊断信息,有助于提高该病诊断准确率。
【论文正文预览】：5131.2014.09.33PCNSL是一种仅发生于脑和脊髓,而没有全身其他淋巴结或淋巴组织浸润的非霍奇金淋巴瘤[1],PCNSL预后较差,即使是免疫功能健全的病人在接受放射治疗后中位生存期也只有9个月左右[2,3]。本文回顾性分析93例经病理证实的PCNSL患者共计167个病灶的常规MRI征象,并结
【文章分类号】：R739.4;R445.2
【稿件关键词】：原发性中枢神经系统淋巴瘤磁共振成像D扫描多平面重建
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【稿件标题】：【中枢神经系统症状】原发性中枢神经系统淋巴瘤的MR征象分析及3D增强多平面重建的价值研究
【作者单位】：复旦大学附属华山医院放射科;
【发表期刊期数】：《中国CT和MRI杂志》2014年09期
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