本文作者：孙筱倩；直强；吴重重；成功正常投稿发表论文到《临床放射学杂志》2014年11期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：目的探讨颞骨胚胎型横纹肌肉瘤(RMS)的影像表现,提高其诊断的准确性。方法回顾性分析经病理证实的6例颞骨胚胎型RMS影像资料。结果6例患者中,男5例,女1例,年龄2~9岁,平均5.5岁,临床表现主要有听力下降,耳部流脓,口角歪斜,面部麻木等。6例患者中,5例行CT平扫和MR平扫加增强检查,另1例仅行CT平扫检查。CT表现主要有颞骨溶骨性骨质破坏,鼓室及乳突部均见软组织肿物,部分病灶累及听小骨、耳蜗、骨半规管及颅底骨质结构。MR表现为颞骨、中耳及乳突区见稍长T1、不均匀稍长T2信号,部分病灶累及外耳道、鼻咽、口咽、翼腭窝等,DWI呈不均匀高信号,增强后病灶呈明显均匀或不均匀强化。结论对于颞骨RMSCT能较好地显示骨质破坏征象,MR能较清楚显示病变侵犯周围组织结构,两者结合可以更准确地提高诊断正确率,但确诊还依赖病理学诊断。
【论文正文预览】：横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是一种起源于具有向横纹肌细胞分化潜能的未分化原始间叶细胞的恶性肿瘤[1]。常见于头颈、四肢等部位,发生在颞骨的RMS比较少见,恶性程度很高,生长迅速,局部浸润明显,早期易漏诊、误诊。为了提高对本病的认识,现将本院收治的6例颞骨RMS的影像
【文章分类号】：R738;R730.44
【稿件关键词】：颞骨横纹肌肉瘤体层摄影术X线计算机磁共振成像
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【稿件标题】：儿童颞骨胚胎型横纹肌肉瘤的影像分析
【作者单位】：河南省鹤壁京立肿瘤医院;解放军总医院放射科;
【发表期刊期数】：《临床放射学杂志》2014年11期
【期刊简介】：本刊1982年创刊，是一份面向国内外公开发行的医学影像学学术刊物。以“保证质量、具有特色、重视临床、提高普及”为宗旨，主要刊登传统放射学、介入放射学、CT、MRI、DSA等领域的学术性论文，以临床放射学工作者和临床各科医生为主要读者对象。现为月刊，国际......更多临床放射学杂志信息
【版权所有人】：孙筱倩；直强；吴重重；

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