本文作者：唐浩；陈卫国；成功正常投稿发表论文到《临床放射学杂志》2014年11期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：目的探讨原发于软组织的低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的CT与MRI特点,以提高其影像诊断水平。方法回顾性分析9例经病理证实的软组织原发性LGMS的CT与MRI表现,单独行CT与MRI检查各4例,1例同时行CT和MRI检查。结果9例软组织LGMS中,在CT上2例边界较清晰,2例可见大量不规则钙化影,4例行增强扫描,动脉期2例明显不均匀强化,2例呈轻中度强化,且以边缘强化为主,仅有1例行静脉期扫描,肿瘤强化程度进一步增高,1例出现双肺转移;在MRI上肿瘤呈长T1、长T2信号,增强扫描3例呈明显均匀强化,2例瘤体边缘强化显著,瘤内坏死液化区未见强化。结论软组织原发性LGMS的CT与MRI表现缺乏特征性,确诊依靠病理检查。
【论文正文预览】：低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grademyofi-broblasticsarcoma,LGMS)起源于间叶组织,具有肌纤维母细胞分化特征,2002年WHO软组织肿瘤分类中将LGMS明确列为一种独立的肿瘤类型,主要由分化程度不同的肌纤维母细胞组成的罕见梭形细胞肉瘤[1],其影像表现缺乏特征性,国内外文献
【文章分类号】：R445.2;R730.44;R738.6
【稿件关键词】：软组织低度恶性肌纤维母细胞肉瘤X线计算机磁共振成像
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【稿件标题】：软组织原发性低度恶性肌纤维母细胞肉瘤的CT与MRI表现
【作者单位】：南方医科大学南方医院放射科;
【发表期刊期数】：《临床放射学杂志》2014年11期
【期刊简介】：本刊1982年创刊，是一份面向国内外公开发行的医学影像学学术刊物。以“保证质量、具有特色、重视临床、提高普及”为宗旨，主要刊登传统放射学、介入放射学、CT、MRI、DSA等领域的学术性论文，以临床放射学工作者和临床各科医生为主要读者对象。现为月刊，国际......更多临床放射学杂志信息
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