本文作者:李冰;张照贵;王佳佳;李斯深;成功正常投稿发表论文到《山东农业科学》2014年10期,引用请注明来源400期刊网!
【摘要】:谷氨酸脱氢酶(glutamatedehydrogenase,GDH)在植物体内催化合成谷氨酸的可逆反应,通过GDH固氮比谷氨酸合成酶途径更节省能量。在植物大多数组织中,GDH1是该基因家族中表达最高的基因,比其他GDH成员具有更为重要的作用。本研究从普通小麦基因组中分离了TaGDH1基因在A、B、D染色体组的序列。针对TaGDH1a基因在基因组DNA序列1900~1983bp位置存在的核苷酸差异设计了一个插入/缺失标记,同时将该标记定位在5A染色体上。
【论文正文预览】:谷氨酸脱氢酶(glutamatedehydrogenase,GDH)在植物体内催化合成谷氨酸,它是除GS/GOGAT途径以外的另一种NH+4同化途径。与GS/GOGAT途径相比,GDH途径在NH+4的同化过程中更节省能量[1,2]。GDH既能催化NH+4与α-酮戊二酸合成谷氨酸,又能催化谷氨酸氧化释放出NH+4,在碳代谢中起着
【文章分类号】:S512.1
【稿件关键词】:小麦TaGDH同源克隆功能标记
【参考文献】:
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【稿件标题】:【转基因小麦】小麦GDH1基因克隆及其功能标记开发
【作者单位】:山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室;
【发表期刊期数】:《
山东农业科学》2014年10期
【期刊简介】:《山东农业科学》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊,山东农业科学杂志具有正规的双刊号,其中国内统一刊号:CN37-1148/S,国际刊号:ISSN1001-4942。山东农业科学杂志社由山东省农业科学院主管、主办,本刊为月刊。自创刊以来......更多
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【转基因小麦】小麦GDH1基因克隆及其功能标记开发
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