本文作者：徐君；李静会；李欣；姜红卫；成功正常投稿发表论文到《江苏农业科学》2014年10期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：利用加拿大哥伦比亚大学(UBC)公布的100条ISSR引物,以2个荷花品种的DNA为模板进行PCR扩增。采用单因素试验方法对荷花ISSR-PCR反应体系的5个因素(Mg2+、引物、dNTP、模板DNA、Taq酶)进行浓度优化,确定了荷花ISSR反应的25μL最佳扩增体系为:10×TaqBuffer2.5μL,Mg2+3.0mmol/L,dNTP0.2mmol/L,引物1.0μmol/L,Taq酶1.00U,模板DNA40ng。筛选出8条扩增条带较好的ISSR引物,并对其引物进行梯度PCR试验,筛选出各引物对应的最佳退火温度,扩增共计获得61条ISSR条带。
【论文正文预览】：荷花(Nelumbonucifera)是我国的十大名花之一,具有较高的观赏价值、经济价值,在食用、药用、园林绿化以及外贸出口等方面有很大的开发潜力[1]。我国是荷花的原产地之一,荷花品种资源十分丰富,近年来,育种工作者利用资源优势,采用自然杂交与人工杂交的方法,育成了大量的荷花新
【文章分类号】：S682.32
【稿件关键词】：荷花ISSR引物筛选体系优化
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【稿件标题】：[issr反应体系论文]荷花ISSR引物筛选及反应体系优化
【作者单位】：江苏太湖地区农业科学研究所;
【发表期刊期数】：《江苏农业科学》2014年10期
【期刊简介】：《江苏农业科学》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊，江苏农业科学杂志具有正规的双刊号，其中国内统一刊号：CN32-1214/S，国际刊号：ISSN1002-1302。江苏农业科学杂志社由江苏省农业科学院主管、江苏省农业科学院主办，本刊为......更多江苏农业科学杂志社(http://www.400qikan.com/qk/6196/)投稿信息
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