拉米夫定药代动力学：
吸收 ：拉米夫定经胃肠道吸收良好，成人口服拉米夫定的生物利用度一般为80-85%.口服后，平均到达最高血清浓度（Cmax）的时间（tmax）约为1小时。在治疗剂量（即4 mg/kg/日，分2次服用，间隔12小时）下，Cmax为1.5-1.9 mg/mL.拉米夫定150 mg片与300 mg片在AUC、Cmax和Tmax方面呈剂量相关的生物等效。
拉米夫定与食物同时服用，使tmax延长，医学教育|网搜集整理Cmax降低（降低47%）。但拉米夫定的吸收量不受影响（根据AUC）。
与齐多夫定合用时齐多夫定暴露增加13%，血浆峰浓度升高28%.考虑到这对患者的安全无意义，因此不需调整剂量。
分布 ：通过静脉注射的研究了解到，拉米夫定的平均分布容积为1.3 L/kg.所观察到的清除半衰期为5-7小时。拉米夫定的平均系统清除率约为0.32 L/h/kg，以通过肾脏的有机阳离子转运系统清除为主（>70%）。
